El 99,3% de los 1.088 eventos supuestamente atribuidos a vacunas e inmunizaciones (ESAVI) notificados al Sistema Integrado de Informaci\u00f3n Sanitaria de Argentina (SIISA) desde el inicio de la Campa\u00f1a Nacional de Vacunaci\u00f3n contra el coronavirus, el pasado 29 de diciembre, \u00abfueron leves y moderados\u00bb, se inform\u00f3 este mi\u00e9rcoles.<\/p>\n
Solo 1,2% present\u00f3 alergias leves; 0,6% lipotimia, otro tanto s\u00edntomas gastrointestinales y 0,2% somnolencia.<\/p>\n
As\u00ed lo precisa el Segundo Informe de Vigilancia de Seguridad en Vacunas, realizado por el Ministerio de Salud en conjunto con la Comisi\u00f3n Nacional de Seguridad en Vacunas, y divulgado este mi\u00e9rcoles, el cual indica que, tras la aplicaci\u00f3n de 39.599 dosis en 22 de las 24 jurisdicciones del pa\u00eds, fueron reportados 1.088 casos de presuntas reacciones a la inoculaci\u00f3n, moderadas o leves pr\u00e1cticamente en su totalidad.<\/p>\n
\u00abEl 39,7% de los ESAVI reportados corresponden a personas con fiebre, cefalea y\/o mialgias iniciadas 6 a 8 horas despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n\u00bb, indica el informe, el cual remarca que \u00abel 99,3% de los eventos reportados fueron leves y moderados\u00bb.<\/p>\n
Seg\u00fan el reporte, el 31,1% de los eventos fueron cefaleas y mialgias; 10,2% fiebre; 7,2% una reacci\u00f3n local en el lugar de las inyecci\u00f3n y 1,3% fiebre con s\u00edntomas gastrointestinales.<\/p>\n
Solo 1,2% present\u00f3 alergias leves; 0,6% lipotimia, otro tanto s\u00edntomas gastrointestinales y 0,2% somnolencia.<\/p>\n
El 31,1% de los eventos fueron cefaleas y mialgias; 10,2% fiebre; 7,2% una reacci\u00f3n local en el lugar de las inyecci\u00f3n y 1,3% fiebre con s\u00edntomas gastrointestinales.<\/p>\n
Para las personas que recibieron la vacuna, se recomienda consultar al centro de salud m\u00e1s cercano en caso de que aparezcan s\u00edntomas posteriores a la inoculaci\u00f3n.<\/p>\n
Tambi\u00e9n se inform\u00f3 que, si bien la vacunaci\u00f3n est\u00e1 contraindicada en mujeres en per\u00edodo de lactancia, la administraci\u00f3n de la vacuna no debe implicar suspenderla.<\/p>\n
En cuanto a la evaluaci\u00f3n de personas vacunadas que refieran s\u00edntomas posteriores a la aplicaci\u00f3n de la dosis, el informe recomienda \u00abrealizar una evaluaci\u00f3n cl\u00ednica completa, reportar el caso como ESAVI\u00bb.<\/p>\n
\u00abAnte la detecci\u00f3n de los s\u00edntomas como fiebre, cefalea o pseudogripales de inicio dentro de las 24 a 48 horas despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n, se recomienda indicar tratamiento sintom\u00e1tico con paracetamol con reposo domiciliario y aislamiento\u00bb, sostiene el informe.<\/p>\n
El reporte destaca que la notificaci\u00f3n puede ser realizada por cualquier integrante del equipo de salud y debe hacerse dentro de las primeras 24 horas, en los casos de ESAVI graves, y dentro de la primera semana en el resto de los eventos no graves.<\/p>\n
Si los s\u00edntomas persistieran por m\u00e1s de 24 horas, se aconseja realizar una nueva consulta y considerar su estudio si constituye la definici\u00f3n de caso sospechoso de Covid-19.<\/p>\n
\u00abPara la segunda dosis, en los casos que presentaron ESAVI leves y moderados, se indica que estas personas deben completar el esquema de vacunaci\u00f3n con un intervalo m\u00ednimo de 21 d\u00edas\u00bb, agrega el informe.<\/p>\n
Florencia Bruggesser, miembro de la comisi\u00f3n directiva de la Sociedad Argentina de Vacunolog\u00eda y Epidemiolog\u00eda (SAVE), se\u00f1al\u00f3 que la reacciones leves y moderadas se dan \u201cen casi todas las vacunas\u201d y que ahora se hace hincapi\u00e9 en \u201cnotificar todo s\u00edntoma que aparezca despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n como fiebre o cefalea\u201d y \u201ccualquier evento que no est\u00e9 asociado que coincide temporalmente\u201d con la inoculaci\u00f3n.<\/p>\n
\u201cSi una persona tuvo un accidente o desmayo se notifica para ver si tiene que ver con la vacunaci\u00f3n; se estudia si est\u00e1 asociado a la vacuna\u201d, explic\u00f3 y a\u00f1adi\u00f3: \u201cCuando es una vacuna nueva se analiza todo\u201d por esa raz\u00f3n se est\u00e1 realizando una vigilancia exhaustiva.<\/p>\n
De acuerdo con las reacciones Bruggesser afirm\u00f3 que \u201ces lo esperable; lo estamos mirando con la lupa. Estamos viendo que se trata del 1% de los vacunados; es completamente esperable. Si hici\u00e9ramos lo mismo con la vacuna de la gripe tendr\u00edamos un resultado similar\u201d.<\/p>\n
La m\u00e9dica infect\u00f3loga aclar\u00f3 que con \u201clas vacunas del calendario, como por ejemplo la triple bacteriana, no se notifican si los eventos son leves o moderados, s\u00ed en el caso que produzca una infecci\u00f3n que requiera antibi\u00f3ticos\u201d.<\/p>\n
\u201cAnualmente en el sistema de vigilancia se reportan 1.500 casos leves y moderados y algunos graves que se estudian\u201d, dijo.<\/p>\n
Precis\u00f3 que \u00ablos eventos ocurren despu\u00e9s de 6 u 8 horas posteriores a la vacunaci\u00f3n y algunos pueden aparecer un mes despu\u00e9s\u00bb.<\/p>\n
Destac\u00f3 que en los lugares donde se est\u00e1 aplicando la vacuna \u201ctuvo una buena aceptaci\u00f3n e incluso algunas personas sin notificaci\u00f3n est\u00e1n llamando para recibirla\u201d.<\/p>\n
\u201cEstamos viendo que en cada jurisdicci\u00f3n se va llevando a cabo dentro de lo esperado y se est\u00e1 avanzando en otras \u00e1reas que tienen contacto con personas contagiadas\u201d, se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n
Voceros de la cartera sanitaria hab\u00edan se\u00f1alado la semana pasada que las reacciones reportadas tras la aplicaci\u00f3n de la vacuna fueron \u201cleves y moderadas, no requirieron hospitalizaci\u00f3n y est\u00e1n dentro de los par\u00e1metros normales de cualquier vacuna\u201d.<\/p>\n
Informaron que en la aplicaci\u00f3n de las primeras 32.013 dosis hubo 317 casos de reacciones leves posteriores a la vacunaci\u00f3n, entre personal de salud en Argentina, las cuales fueron reportadas en el Registro Federal de Vacunaci\u00f3n Nominalizado (NoMiVac).<\/p>\n
Fuentes del Ministerio de Salud dijeron en esa oportunidad a T\u00e9lam que la elaboraci\u00f3n de este tipo de estudios estaba previsto dentro de la planificaci\u00f3n estrat\u00e9gica para el seguimiento de los eventos relacionados con la inmunizaci\u00f3n.<\/p>\n
En este contexto, el ministro de Salud, Gin\u00e9s Gonz\u00e1lez Garc\u00eda, rechaz\u00f3 el pasado 2 de enero las \u00abinformaci\u00f3n falsas publicadas\u201d en \u201cmedios de comunicaci\u00f3n y redes sociales\u00bb sobre presuntos efectos negativos de la vacuna de Gamaleya, y asegur\u00f3 que s\u00f3lo \u00abse ha reportado un 1% de Esavi (eventos supuestamente atribuidos a la vacunaci\u00f3n e inmunizaci\u00f3n)\u00bb.<\/p>\n
Gonz\u00e1lez Garc\u00eda aclar\u00f3 que, \u00abde los 317 casos reportados, el 99,3% se clasificaron como leves o moderados, y la presencia de fiebre, cefalea o dolor muscular, como s\u00edntoma \u00fanico o combinados, represent\u00f3 el 80% del total de los eventos reportados\u00bb.<\/p>\n
Al respecto, voceros del Ministerio explicaron a esta agencia que, hasta ahora, \u00ablos registros en Argentina son coincidentes con los ensayos de fase 1 y 2 de Rusia\u00bb, y que \u00ablos efectos adversos son los esperados\u00bb.<\/p>\n
DOSIS
\nEn un contexto internacional donde distintos pa\u00edses plantean esquemas de vacunaci\u00f3n contra el coronavirus en los que extendieron los plazos de la segunda dosis, especialistas argentinos sostuvieron este mi\u00e9rcoles que \u00aben todas las vacunas lo central es respetar el m\u00ednimo del intervalo entre dosis\u00bb para no perder eficacia y que \u00abla mayor\u00eda de las que conforman el calendario nacional no tienen un tiempo l\u00edmite para aplicar el refuerzo\u00bb.<\/p>\n
\u00abCon los intervalos entre dosis de vacunas siempre es importante respetar el m\u00ednimo, que en en el caso de la Sputnik V es de 21 d\u00edas, porque si se da la segunda dosis antes puede haber interferencia con la respuesta inmune y no ser tan eficaz como uno quisiera\u00bb, indic\u00f3 a T\u00e9lam la m\u00e9dica infect\u00f3loga Florencia Cahn, presidenta de la Sociedad Argentina de Vacunolog\u00eda y Epidemiolog\u00eda (SAVE).<\/p>\n
Y continu\u00f3: \u00abEn referencia a los m\u00e1ximos, en el com\u00fan de las vacunas no hay un l\u00edmite, uno puede darlas mucho tiempo despu\u00e9s y ser igual efectiva\u00bb.<\/p>\n
Dosis m\u00e1s espaciadas<\/p>\n
En estos d\u00edas, el Reino Unido, uno de los pa\u00edses m\u00e1s afectados por la pandemia en Europa, cambi\u00f3 sus planes de vacunaci\u00f3n para que la segunda dosis (tanto de Pfizer\/BioNTech como de Oxford\/Astrazeneca) sea administrada hasta 12 semanas despu\u00e9s de la primera, en lugar de los 28 y 21 d\u00edas prescritos.<\/p>\n
Por su parte, B\u00e9lgica y Alemania pidieron a sus expertos evaluar una aplicaci\u00f3n de la segunda dosis hasta un m\u00e1ximo de 42 d\u00edas, el l\u00edmite fijado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), mientras que Dinamarca anunci\u00f3 este lunes que dejar\u00eda pasar dicho plazo entre ambas inyecciones.<\/p>\n
\u00abEl objetivo es llegar a m\u00e1s poblaci\u00f3n con esas dosis y es una decisi\u00f3n que tiene que ver con que con una dosis uno alcanza una eficacia protectora importante y para lo que sirve la segunda dosis es para hacer un refuerzo a largo plazo\u00bb, se\u00f1al\u00f3 Cahn, miembro del Comit\u00e9 de Expertos que asesora al Ministerio de Salud.<\/p>\n